아리바이오랩 유증 지배구조 재편 · 전수 근거

를 기반으로 난치성 질환에 대한 다양한 신약을 개발하는데 역량을 집중하고 있으며, RNA간섭기술 플랫폼 및 신약 후보물질 관련 기술을 국내외 제약사에 이전하여 수익화하는 사업을 영위하고 있습니다.

DART 원문 보기

CRO(Contract Research Organization)사업은 의약품, 의료기기, 건강기능식품 등을 개발하는 기업이나 연구기관으로부터 의뢰를 받아 비임상시험 등을 수행하고, 연구를 지원하며 객관적인 결과를 제공하는 전문 기관입니다.

DART 원문 보기

당사는 CD19 CAR-T 치료제를 비롯하여 혈액암 CAR-T, 고형암 CAR-T, 동종유래CAR-T 등 여러 신약 파이프라인을 보유한 세포유전자치료제 개발전문 기업입니다.당사의 주요 사업모델은 1) 국내시장의 경우 신약 시판허가 이후 생산 및 판매를 직접 수행하고자 하며

DART 원문 보기

당사는 2025년 7월 자이프렉사(Zyprexa) 브랜드의 CDMO 계약을 체결하였으며, 2025년 9월에는 Sanofi로부터 '탁소텔(Taxotere)' 글로벌 사업권(19개국)을 인수하였습니다.

DART 원문 보기

CDMO사업 Bacterial products, Protein 등

DART 원문 보기

당사는 제조 및 품질관리시스템의 우수한 운영역량과 인허가 전문성을 확보하여, 신약 세포치료제 개발 및 임상을 준비하는 기업들에게 제조공정 확립 및 밸리데이션, 시험법 개발, 비임상시험,임상의약품 생산 및 인허가 컨설팅 서비스를 제공하여, 당사가 가진 세포치료제 개발 노하우를 활용하여 거래처에게 GMP 생산시설 및 빠른 제품 출시를 할수 있도록 지원하고 있습니다.

DART 원문 보기

알츠하이머 진단용방사성의약품 (주)퓨쳐켐 AVID 국내 임상시험용 의약품 공급 및 위탁 계약 약 31억원

DART 원문 보기

② 비임상시험 중에서 약리의 효력 시험, 일반약리 또는 안정성 약리, ADME 등 / 마이코플라즈 시험, 바이러스 부정시험, 광안정성 시험, NDMA 밸리데이션 등 ③ 신약 제품이 최종적 승인을 받기 위한 임상 3상 중 가장 기초적이며 광범위 한 1상 임상에 대한 검체의 분석

DART 원문 보기

활용하여 국내외 기업들의 비임상 및 임상시험용 시료, 원료의약품 생산을 대행해 주는 서비스 사업입니다. 당사는 바이오의약품 생산용 세포주 개발부터 시작하여 이를 이용한 최적의 공정기술 개발 그리고 마지막 대량생산까지 전 개발 분야에서 원스톱 서비스가 가능한 회사로 타사 대비 경쟁력 있는 사업으로 꾸준히 사업화 실적을 보여주고 있습니다.

DART 원문 보기

다만, 위탁생산 및 위탁개발생산과 상품매출이 발생하고 있습니다. (단위 : 백만원) 품목 매출 유형 ... 위탁생산(CMO) 및위탁개발생산(CDMO) 용역

DART 원문 보기

A사(*1) 공동연구개발 계약- mRNA LNP Covid-19 백신 MAP의 비임상시험 및 결과 공유 비임상진행중

DART 원문 보기

당사는 식약처 개별인정원료의 CDMO 사업의 One Stop Service를 제공하기 위해 CDO(위탁연구개발),CRO(임상시험수탁),CMO(위탁생산),Funding Service(금융서비스)를 종합적으로 아우르는 안정적인 통합프로세스를 개발하고, 최적화하는 시스템을 구축하였습니다.

DART 원문 보기

또한, 전문급식 및 식자재유통사업을 영위하는 자회사 삼성웰스토리, 바이오의약품 위탁생산사업(CDMO)을 영위하는 삼성바이오로직스 및 바이오시밀러 사업을 영위하는 삼성바이오에피스를 주요 종속회사로 두고 있습니다 매출비중은 '26년 1분기말 기준 건설부문 32.6%, 상사부문 39.3%, 패션부문 5.5%, 리조트부문 1.0%, 급식/식자재유통 7.9%, 바이오사업 13.7%를 차지하고 있습니다.

DART 원문 보기

당사는 보유 제품의 임상적 우월성 입증을 위하여 국내 대형병원 의료진들과 협력하여 제품의 임상시험 및 비임상시험을 진행하고 있습니다.

DART 원문 보기

품목 수주 일자 납기 수주총액 기납품액 수주잔고 임상용 원료의약품 위탁개발생산계약

DART 원문 보기

이와 더불어 글로벌 제약사와 긴밀한 상호협력을 토대로 위탁개발생산 CDMO사업 기반을 구축하여 아스트라제네카와 '시다프비아' 공급체결을 통한 포트폴리오를 추가 확보했으며 지속 CDMO 사업 영역 확대를 계획 중에 있습니다.

DART 원문 보기

당사는 프레스티지바이오로직스 주식회사에 제조 우선권을 부여함으로써 안정적인 제품 생산을 지원받고 있습니다.

DART 원문 보기

당사는 유비콜 제조 및 수탁 연구 및 생산 서비스는 KGMP, WHO GMP, EU GMP 등에 적합하게 수행하고 있으며, 현장 실사를 통해 KGMP 및 WHO GMP의 인증을 받았습니다.

DART 원문 보기

의약품, 바이오의약품과 관련된 임상시험 및 비임상시험, 분석, 통계, 자문 및 대행 서비스, 병원·의료기관 운영 지원 및 디지털 헬스케어 사업 영위

DART 원문 보기

위탁생산(CMO), 위탁개발생산(CDMO)업 미영위

DART 원문 보기

현재 149개 품목허가 제품을 보유하고 있으며...또한 우수한 제조설비와 제형 개발 역량을 기반으로의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업에서 성장세를 보이고 있으며, 연간 매출 200억원 이상을 안정적으로 유지하고 있는 수익 창출 기업입니다.

DART 원문 보기

당사의 핵심기술인 NEST 혁신항체신약 개발 플랫폼의 일부 요소기술을 수익사업화하였습니다. 항체의약품(항체신약, 바이오시밀러 및 바이오베터)에 초점을 맞춘 계약기반 기술 연구 용역서비스를 국내 최초 사업화하여 ADDs(Advanced Drug Discovery Supports)라는 Brand Name으로 시장에 진출하였으며

DART 원문 보기

당사는 2019년 식품의약품안전처로부터 '임상시험검체분석기관(GCLP)' 지정을 받은 국내 최초 NGS 기반 기관으로서, 국내 GCLP 기준과 더불어 CAP, CLIA 등 글로벌 수준의 품질 체계를 갖추며 규제·품질 진입장벽을 자산화하고 있습니다. 이를 통해 동반진단 및 표적항암제 개발을 추진하는 제약사를 대상으로 한 임상시험 파트너십과 매출 기회를 확대하고 있습니다.

DART 원문 보기

또한, 바이오 사업 부문 확대 전략의 일환으로 2019년 8월 에스엘바이젠社의 신생아 HIE(허혈성 저산소 뇌병증) 치료제 후보물질(BM102)에 대한 CMO 계약을 체결하고 CDMO(위탁개발생산) 사업을 위한 전담팀을 지속적으로 운영하고 있습니다.

DART 원문 보기